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格隆汇7月10日丨先健科技(01302.HK)公布，于2023年7月7日，集团自主研发的IBS可罗致药物洗脱冠脉支架系统已凯旋完成中国前瞻性、多中心、单组考虑值临床磋磨的一起受试者入组。

III期临床磋磨是本居品中国确证性临床磋磨的紧迫构成部分，于2023年二月厚爱运转，历时仅五个月，考虑完成一起800余名受试者入组。手术告捷率为100%，结束当今无器械有关严重不良事件发生，至此，本居品在中国确切证性临床磋磨已完成一起受试者入组，全面干涉临床随访阶段，并将在达到主要磋磨颠倒后，于中国提交上市注册肯求。

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III期临床磋磨一起凯旋入组将本居品的中国确证性临床磋磨推入下一个紧迫磋磨阶段。当今，IBS冠脉支架已告捷提交CE注册肯求，有望成为继IBS Angel铁基可吸进出架系统之后，第二个在欧盟告捷营业化的铁基可吸进出架居品。跟着后续临床考试的稳步鼓动，展望会有更多的循证医学字据进一步阐发本居品的安全性和有用性。公司折服在告捷上市后大发平台官网，IBS冠脉支架将为民众冠心病患者带来前所未有的调理状貌。

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